Na een periode tussen hoop en vrees, onderzoeken en onzekerheid krijgen jaarlijks zo’n vijfhonderd Nederlanders de diagnose ALS. Twee dingen zijn zeker: de tijd die je nog rest is veel te kort en iedere dag kun je minder. ALS heeft een grote impact op het dagelijkse leven. Niet alleen op dat van de patiënt; ook het leven van zijn of haar gezin verandert definitief. Het wordt voor de patiënt steeds lastiger om zelfstandig te bewegen en de steun op de mantelzorger wordt zwaarder.
Daarom zet Stichting ALS op de weg zich in voor iedereen die door ALS getroffen wordt. Met projecten voor patiënten en hun omgeving die de kwaliteit van leven in de tijd die hen samen nog rest vergroot.
Wanneer je zo hard fysiek achteruit gaat, wordt je gedwongen om in een hoog-laagbed te slapen. Dit betekent in het meest gunstige geval dat de partner ernaast kan slapen in zijn of haar eigen bed, vaak op andere hoogte: ‘beneden’.
Met een koppelbed hebben patiënt en partner de mogelijkheid om op gelijke hoogte te blijven slapen. Het koppelbed bestaat uit een degelijk frame met een speciaal koppelmatras. Dit matras zorgt ervoor dat beide bedden naadloos op elkaar aansluiten. Het frame is compact en eenvoudig verrijdbaar, waardoor het bed bij zorg snel verplaatst kan worden.
Organisatie
Stichting ALS op de weg
Projectleider
Bianca Weller
Telefoonnummer
06 - 24 26 47 53Volg ons
FacebookVolg ons
TwitterVolg ons
LinkedInVolg ons
InstagramDeze activiteit wordt landelijk uitgevoerd.